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    • 所在地区:浙江省
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    岗位职责:
    1、负责组织编写注册中各类申请的起草、上交和领取回执等;
    2、与食品药品监督管理局、技术审评中心、乐动体育网页登录质量监督检测中心及其他相关部门的日常沟通,并向主管及时汇报有关情况;
    3、协助注册经理完成产品注册资料的汇编、整理、归档、形式审查和规范性制作;
    4、与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题;
    5、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对、产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;
    6、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据。

    岗位要求:
    1、本科及以上学历;医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先;
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